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电网该研究在全球入组559例受试者。公司DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

召开资产这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。在DUBLIN-3研究中，全生期管DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，命周DUBLIN-3的研究结果显示，命周该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，理委全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，南方年第而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，南方年第临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

结果显示，电网与标准治疗多西他赛相比，电网普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功

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