我们设计制备的超材料在密度1.63g/cm3时屈服强度和最大压缩强度达到308.6MPa和417.3MPa，上半上企比商用镁合金WE54和AZ91更轻更强。

循环后的88HG材料在原始层状相的表面生成尖晶石相和岩盐相的混合结构，年煤甚至在材料的最外层表面形成了纯岩盐相。[通讯作者介绍]张联齐，炭工天津理工大学研究员，博士生导师。

dq/dv曲线显示出，业规业主要经88CS@Nb正极的峰值移动和衰减最轻，曲线几乎完全重合。这表明88HG正极和电解质界面在循环过程中的不稳定性导致了副反应的发生，上半上企这可能与88HG表面的高镍含量直接相关。倍率性能方面，年煤88CS@Nb正极材料在2C时保持了128.8mAhg-1的高放电容量，年煤而88HG和88CS正极在2C时的放电容量分别为121.2mAhg-1和124mAhg-1，这表明核壳结构和LiNbO3涂层层协同促进了锂离子通过界面的快速传输。

[本文亮点]1.提出了具有低镍含量外壳的核壳结构NCMA以及进一步包覆LiNbO3的双改性正极材料2.双重改性后NCMA与硫化物固态电解质间的界面稳定性明显提高3.NCMA正极颗粒与硫化物电解质的接触失效现象在循环后得到显著抑制4.表重改性后的NCMA性能显著提高[内容简介]88CS前驱体的颗粒通过Ar+抛光获得横截面，炭工并进一步通过扫描电镜和EDS图谱进行表征可以清楚地看到，炭工颗粒表面的Ni含量明显减少，而Mn元素则在颗粒边缘附近消失。为了进一步评估改性材料的离子传输动力学，业规业主要经我们采用了GITT技术来评估离子传输速率。

然而，上半上企与之形成鲜明对比的是，上半上企88CS@Nb/LiSiPSCl复合正极的光谱在循环后没有出现明显的电解质分解副产物峰，电解质基本保持了原有的化学成分，避免了因副产物在界面上的积累而导致的界面失效。

这表明，年煤构建低镍含量的外壳和LiNbO3快速离子导体涂层可以显著稳定正极材料的结构，年煤并减弱LiSiPSCl因界面上的有害副反应而产生的分解，这也是88CS@Nb正极的ASSLB阻抗值持续较低的重要原因。要说起海盗湾，炭工那也是个传奇。

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究其原因，年煤可以用一句话来形容当下的期刊订阅状况——天下苦秦久矣。开放获取可以让全球的科研工作者不用付费订阅期刊即可读到作者的研究，炭工对于提高作者引用有很大帮助。